飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业发现MobileDiagnost wDR系统上的手动开关组件可能缺少电离辐射警告标签,现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
上一篇: 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司Beck...
下一篇: Siemens Healthcare G...
淮北市人民医院:积极探索“1+X”新模式 深度推进党建“大融合”
定调!国家全面推广三明医改经验,3大医改重点值得关注